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更新時間：2013-05-02 
瀏覽次數：1724衛生部下屬《健康報》近日報道，截今年1月，全國1319家無菌藥品生產企業，通過新版GMP的僅有176家，通過率為13.3%。而國家食品藥品監督管理局（國家藥監局）曾在去年12月召開的新版GMP推進工作現場會上發布數據稱，大約有23%的無菌藥品生產企業計劃在2012年年底前通過。由此可見目前無菌藥品生產企業通過新版GMP歷程并不盡如人意，無菌藥品生產任重而道遠。
按規定，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產企業應于2013年12月31日前通過，否則將律停產。國家藥監局資料顯示，去年12月13日，國家藥監局局長尹力在現場會上曾強調，堅持標準不降低，“全國各地都是樣的標準，樣的要求和樣的尺度。” 細讀新版GMP第十三章無菌藥品的zui終處理中第七十七條：無菌藥品包裝容器的密封性應當經過驗證，避免產品遭受污染。而針對熔封容器（例如玻璃安瓿或塑料安瓿）中規定：相關單位應當做100%的檢漏測試，其他包裝容器的密封性應當做抽樣檢查。由此可見標準的嚴格，也可以想象為什么中國藥企特別是無菌藥品生產企業要拿下新GMP這只“攔路虎”可謂困難重重。 目前，大部分企業還是采用傳統的“水檢法”，采用負壓式的檢漏技術。這種檢測技術在進行測試時，遇到泄漏包裝會將污染帶進產品里，使無菌變“有菌”，而且這種破壞式的測試方法受主觀影響，檢測精度也不盡如人意：只有大于50微米的漏孔才能被檢測出來。
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